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医者仁心，我，全球大外科第一人 第172节（第4页）

显得更有效果。

毕竟，一旦解决了基因排列的问题，对于陆晨来说，自己就掌握了生产fop药品的能力。

这才是真正属于自己的。

而此时，摆在陆晨面前的，是cox-2、酮洛芬、扶他林这类非甾体等等。。。

可以说，实验室里的一切供应，是最全的，其全面的程度，甚至要超过了美国最顶尖的实验室。

陆晨此时已经开始着手，解决杂合激活突变的激活素受体ai型的突变问题。

激活素受体ai一旦与rary激动剂结合后，就会产生无法控制的基因变化，这对于研究来说，也是相当不利的一面。

而陆晨首先需要解决的，就是排列组合中的错误。

这些说起来简单，可是每一次，都要消耗不少的精力。

毕竟对于实验来说，培养和排列，又耗时间，又耗精力。

“呼。。。”

陆晨很快就沉浸在了自己的世界之中。

此时，谁也无法叨扰到陆晨。

屏蔽了一切的外在干扰，这对于陆晨来说，自然是事半功倍。

虽然对于fop来说，有效治疗结果，很可能来自于调节过度活跃的acvr1/alk2 信号传导。

可是，想要通过rary激动剂来阻断这些传导，明显也是一件非常不容易的事情。

pparγ1 和pparγ2中，ec50 分别的排列基因组，分别为30 和100 nm。

而陆晨也发现，10 mm 选择性激活含有pparγ 配体结合域(lbd) 的嵌合体，高于ppara 和pparδ。

这样的情况下，之前所做的排列，就可能是无用功。

是的，所以，从一开始的时候，自己的研究，就朝着错误的方向前行。